แผนกต่างประเทศ

เมื่อวันที่ 11 มิถุนายน บริษัท เคอลุน-ไบโอเทค ประกาศว่ายา sac-TMT (佳泰莱) ซึ่งเป็นยา TROP2 ADC ที่พัฒนาขึ้นเองโดยอิสระ เมื่อใช้ร่วมกับยา tagitanlimab (科泰莱) ซึ่งเป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่ยับยั้ง PD-L1 ได้รับการอนุมัติให้เป็นยาบำบัดแบบก้าวหน้า (Breakthrough Therapy Designation: BTD) จากศูนย์ประเมินยา (Center for Drug Evaluation: CDE) ขององค์การเวชศาสตร์แห่งชาติ...อ่านเพิ่มเติม»

เมื่อวันที่ 29 พฤษภาคม สำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติ (NMPA) ได้อนุมัติการวางจำหน่ายยา Zanidatamab ซึ่งยื่นขออนุมัติโดยบริษัท BeiGene สำหรับการรักษาผู้ป่วยมะเร็งท่อน้ำดี (BTC) ระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจายที่ไม่สามารถผ่าตัดได้ ซึ่งเคยได้รับการรักษาด้วยยาเคมีบำบัดมาก่อนและมีระดับ HER2 สูง...อ่านเพิ่มเติม»

เมื่อวันที่ 4 มิถุนายน 2568 บริษัท Akeso ประกาศว่าสำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติ (NMPA) ได้อนุมัติยา cadonilimab ซึ่งเป็นแอนติบอดีแบบ bispecific PD-1/CTLA-4 ตัวแรกในกลุ่มยาเดียวกัน สำหรับการรักษาโรคมะเร็งปากมดลูกที่คงอยู่ กลับมาเป็นซ้ำ หรือแพร่กระจาย ในระยะแรก โดยใช้ร่วมกับยาที่มีส่วนประกอบของแพลทินัม...อ่านเพิ่มเติม»

เมื่อวันที่ 29 พฤษภาคม สำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติ (NMPA) ได้อนุมัติให้วางจำหน่ายยา trastuzumab rezetecan (SHR-A1811) ซึ่งเป็นยาต้านมะเร็งแบบแอนติบอดี (ADC) ที่มุ่งเป้าไปที่ HER2 โดยมีข้อบ่งชี้สำหรับการใช้เป็นยาเดี่ยวในการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กที่ไม่สามารถผ่าตัดได้ในระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจาย...อ่านเพิ่มเติม»

เมื่อวันที่ 21 พฤษภาคม 2568 บริษัท InnoCare Pharma ได้ประกาศว่าสำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติจีน (NMPA) ได้อนุมัติให้ใช้ Minjuvi® (tafasitamab) ซึ่งเป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่ดัดแปลง Fc แบบมนุษย์และกำหนดเป้าหมาย CD19 ในการใช้ร่วมกับเลนาลิโดไมด์ ตามด้วยการรักษาด้วย Minjuvi เพียงอย่างเดียว สำหรับ...อ่านเพิ่มเติม»

เมื่อวันที่ 22 พฤษภาคม 2568 บริษัท Allist Pharmaceuticals ประกาศว่ายา Airuikai (Glecirasib Citrate Tablets) ซึ่งเป็นยาใหม่ในกลุ่มสารยับยั้ง KRAS-G12C ได้รับการอนุมัติอย่างเป็นทางการจากสำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติ (NMPA) ให้วางจำหน่ายในตลาดแล้ว การอนุมัตินี้อนุญาตให้ใช้ Airuikai ในการรักษา...อ่านเพิ่มเติม»

เมื่อวันที่ 22 พฤษภาคม 2568 บริษัท เคอลุน ไบโอ ประกาศว่า คำขอสำหรับการบ่งชี้ใหม่ของยาแอนติบอดีคอนจูเกต (ADC) ที่มุ่งเป้าไปที่แอนติเจนบนพื้นผิวเซลล์โทรโฟบลาสต์ 2 (TROP2) ชื่อ sacituzumab tirumotecan (sac-TMT หรือที่รู้จักกันในชื่อ SKB264/MK – 2870) (®) ได้รับการยอมรับจากศูนย์ประเมินยาแล้ว (...อ่านเพิ่มเติม»

ในการต่อสู้กับโรคมะเร็งที่ยาวนาน อาวุธต้านมะเร็งใหม่ๆ เกิดขึ้นอย่างต่อเนื่อง นำความหวังใหม่มาสู่ผู้ป่วย ในสงครามที่ยืดเยื้อระหว่างมนุษย์กับมะเร็ง อาวุธต้านมะเร็งใหม่ๆ กำลังเกิดขึ้นอย่างต่อเนื่อง นำความหวังใหม่มาสู่ผู้ป่วย ในฐานะที่เป็นความหวังใหม่ที่เจิดจรัส...อ่านเพิ่มเติม»

ในปี 2021 ผู้ป่วยมะเร็งตับอ่อนวัย 67 ปี ได้สร้างปาฏิหาริย์ทางการแพทย์ หลังจากเข้ารับการผ่าตัด การทำเคมีบำบัดหลายรอบ และการรักษาด้วยเซลล์ TIL ที่ล้มเหลว การทดลองทางคลินิกเกี่ยวกับการรักษาด้วยเซลล์ TCR-T ที่เธอเข้าร่วม ทำให้ก้อนมะเร็งที่ปอดหดตัวลง 72% ภายใน 6 เดือน...อ่านเพิ่มเติม»

เมื่อวันที่ 12 พฤษภาคม 2568 CARsgen ประกาศข้อมูลทางคลินิกเบื้องต้นสำหรับ CT0596 ซึ่งเป็น CAR-T ที่มุ่งเป้าไปที่ BCMA แบบ allogeneic ที่พัฒนาขึ้นโดยใช้แพลตฟอร์ม THANK-u Plus™ ปัจจุบัน CT0596 อยู่ระหว่างการประเมินในการศึกษาทางคลินิกเบื้องต้นเพื่อสำรวจการรักษาผู้ป่วยมะเร็งไขกระดูกชนิดมัลติเพิลไมอีโลมาที่กลับมาเป็นซ้ำ/ดื้อต่อการรักษา (R/R MM) หรือผู้ป่วยที่กลับมาเป็นซ้ำ/ดื้อต่อการรักษา...อ่านเพิ่มเติม»

เมื่อวันที่ 9 พฤษภาคม 2568 บริษัท Hansoh Pharmaceutical ได้ประกาศว่ายา Ameile (ยาเม็ด almonertinib mesylate) ได้รับการอนุมัติให้วางจำหน่ายในข้อบ่งชี้ใหม่แล้ว ข้อบ่งชี้ใหม่นี้คือการรักษาเสริมในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC) ที่มีเนื้องอกที่มีการดื้อต่อปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง...อ่านเพิ่มเติม»

เมื่อวันที่ 1 พฤษภาคม 2568 บริษัท Hansoh Pharmaceutical ประกาศว่ายาฉีด HS-20089 ซึ่งเป็นแอนติบอดีแบบเชื่อมต่อกับยา (ADC) ที่มุ่งเป้าไปที่ B7-H4 ซึ่งกลุ่มบริษัทพัฒนาขึ้นเอง ได้รับการอนุมัติให้เป็นยาบำบัดแบบก้าวหน้า (Breakthrough-Therapy-Designated Drug) จากสำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติ (NMPA) ของจีน...อ่านเพิ่มเติม»