-
เมื่อวันที่ 21 เมษายน 2569 ศูนย์ประเมินยา (CDE) ของสำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติได้ประกาศว่า HS-20093 สำหรับฉีด (risvutatug rezetecan) ได้รับการกำหนดให้เป็นยาบำบัดแบบก้าวหน้า (Breakthrough Therapy) สำหรับการรักษาผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมากระยะลุกลามที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาด้วยการตัดอัณฑะ...อ่านเพิ่มเติม»
-
เมื่อเร็วๆ นี้ ศูนย์ประเมินยา (CDE) ของสำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติจีน (NMPA) ได้ประกาศว่ายา Encorafenib ได้รับการอนุมัติเบื้องต้นสำหรับการพิจารณาแบบเร่งด่วนแล้ว โดยจะใช้ร่วมกับยา Cetuximab และสูตรเคมีบำบัด FOLFOX เป็นการรักษาลำดับแรกสำหรับ...อ่านเพิ่มเติม»
-
เมื่อคำว่า “มะเร็งตับอ่อน” ปรากฏในรายงานการวินิจฉัย โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมีคำว่า “มะเร็งแพร่กระจายไปยังตับ 25 จุด” ร่วมด้วย ครอบครัวนับไม่ถ้วนต้องตกอยู่ในความสิ้นหวัง โรคนี้ซึ่งรู้จักกันในนาม “ราชาแห่งมะเร็ง” เมื่อได้รับการวินิจฉัยว่ามีการแพร่กระจายไปยังหลายจุด มักจะ...อ่านเพิ่มเติม»
-
เมื่อเร็วๆ นี้ ไบเออร์ได้ประกาศว่าสำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติของจีน (NMPA) ได้อนุมัติยาเซวาเบอร์ตินิบ (sevabertinib) ซึ่งเป็นยาเป้าหมายชนิดใหม่สำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC) ระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจายที่ไม่สามารถผ่าตัดได้ และมีการกลายพันธุ์ที่กระตุ้นการทำงานของยีน HER2 (ERBB2)...อ่านเพิ่มเติม»
-
เรียนผู้ป่วยต่างชาติทุกท่าน หากท่านหรือคนที่ท่านรักกำลังต่อสู้กับโรคมะเร็งและกำลังมองหาทางเลือกการรักษาที่อ่อนโยนและมีประสิทธิภาพมากขึ้น เราขอแนะนำเทคโนโลยีการรักษาโรคมะเร็งที่ปฏิวัติวงการ — การรักษาด้วยการสลายเนื้อเยื่อด้วยคลื่นอัลตราซาวนด์ (Ultrasound Tissue Fragmentation Therapy) การรักษาขั้นสูงนี้ได้รับการนำไปใช้และประสบความสำเร็จแล้ว...อ่านเพิ่มเติม»
-
เมื่อมะเร็งเข้ามาคุกคามชีวิต การตัดสินใจเลือกวิธีการรักษาทุกอย่างย่อมส่งผลกระทบอย่างลึกซึ้งต่อทั้งคุณภาพและศักดิ์ศรีของชีวิตนั้น สำหรับผู้ป่วยสูงอายุ ผู้ที่มีภาวะหัวใจและปอดทำงานบกพร่อง ผู้ที่ไม่สามารถทนต่อการผ่าตัดหรือการดมยาสลบ หรือผู้ที่ต้องการวิธีการต่อสู้กับเนื้องอกที่อ่อนโยนกว่า...อ่านเพิ่มเติม»
-
เมื่อวันที่ 31 มีนาคม 2569 ศูนย์ประเมินยาของสำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติของจีนได้ประกาศข่าวที่น่าตื่นเต้น: GFH375 ซึ่งพัฒนาโดย GenFleet Therapeutics ได้รับการคัดเลือกอย่างเป็นทางการให้เป็นยา "บำบัดแบบก้าวหน้า" สำหรับการรักษาผู้ป่วยมะเร็งตับอ่อนระยะแพร่กระจาย...อ่านเพิ่มเติม»
-
สำหรับผู้ป่วยมะเร็งสูงอายุและครอบครัวจำนวนมาก การวินิจฉัยโรคมักนำมาซึ่งความสิ้นหวัง โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเผชิญกับ “มะเร็งร้ายที่สุด” อย่างมะเร็งตับอ่อน ความเจ็บปวดแสนสาหัสและการไม่สามารถรับประทานอาหารได้ มักทำให้ผู้ป่วยสูญเสียศักดิ์ศรี และทำให้คนที่รักต้องทุกข์ใจอย่างมาก...อ่านเพิ่มเติม»
-
เมื่อวันที่ 24 มีนาคม 2567 ศูนย์ประเมินยาของสำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติของจีนได้ประกาศว่า ยา Teclistamab ซึ่งเป็นยาใหม่นี้ ได้รับการพิจารณาให้เป็นยาบำบัดแบบก้าวหน้า (Breakthrough Therapy) สำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งหลายชนิดที่กลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษาแบบใช้ยาตัวเดียว...อ่านเพิ่มเติม»
-
เมื่อไม่นานมานี้ สำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติ (NMPA) ได้อนุมัติข้อบ่งชี้ใหม่สำหรับการใช้ยาต้านมะเร็งแบบผสมผสาน (ADC) ชื่อ Disitamab vedotin ในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งเต้านมในผู้ใหญ่ที่ไม่สามารถผ่าตัดได้หรือเป็นมะเร็งระยะแพร่กระจายที่มีการแสดงออกของ HER2 ต่ำ (IHC 1+ หรือ IHC 2+/ISH-) และมีมะเร็งแพร่กระจายไปยังตับ...อ่านเพิ่มเติม»
-
เมื่อวันที่ 10 มีนาคม 2569 ยาฉีด YL201 ซึ่งเป็นยาแอนติบอดีคอนจูเกต (ADC) ที่มุ่งเป้าไปที่ B7-H3 อันล้ำสมัย พัฒนาโดย MediLink Therapeutics ได้รับการอนุมัติให้เป็นยาบำบัดแบบก้าวหน้า (Breakthrough Therapy Designation) จากศูนย์ประเมินยาของสำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติของจีน ข้อบ่งชี้ที่ได้รับอนุมัติ...อ่านเพิ่มเติม»
-
เมื่อเร็วๆ นี้ ศูนย์ประเมินยา (CDE) ของสำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติจีน ได้อนุมัติอย่างเป็นทางการให้ยาฉีด KSD-101 ซึ่งพัฒนาโดยบริษัท Kousai เข้าสู่การทดลองทางคลินิก นี่ถือเป็นวัคซีนเซลล์เดนดริติก (DC vaccine) ตัวแรกในประเทศจีนที่ได้รับการอนุมัติ IND จาก FDA...อ่านเพิ่มเติม»
สถาบันการแพทย์ที่ร่วมมือกับโรงพยาบาลมะเร็งปักกิ่ง