แผนกต่างประเทศ

ในวงการวินิจฉัยและรักษาโรคมะเร็งปอดทั่วโลก การตรวจพบและรักษาเนื้องอกในปอดอย่างแม่นยำตั้งแต่ระยะแรกถือเป็นเป้าหมายสำคัญของวงการแพทย์มาโดยตลอด เนื้องอกในปอดซึ่งปรากฏเป็นเงาทึบในภาพถ่ายรังสีปอดนั้น มีลักษณะหลากหลาย ตั้งแต่การอักเสบที่ไม่ร้ายแรงไปจนถึงมะเร็งระยะเริ่มต้น...อ่านเพิ่มเติม»

ในการเดินทางเพื่อต่อสู้กับโรคมะเร็ง วงการแพทย์ได้พยายามอย่างต่อเนื่องที่จะค้นหาวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพและปลอดภัยยิ่งขึ้น ในขณะที่การผ่าตัด การฉายรังสี เคมีบำบัด และชีวบำบัดได้วางรากฐานที่มั่นคงสำหรับการรักษามะเร็งแล้ว แต่ไฮเปอร์เทอร์เมีย ซึ่งเป็นเทคโนโลยีสมัยใหม่ที่พัฒนามาจากภูมิปัญญาโบราณ...อ่านเพิ่มเติม»

เมื่อเผชิญกับการวินิจฉัยโรคมะเร็ง ความหวังร่วมกันของผู้ป่วยทั่วโลกคือการค้นหาทางเลือกการรักษาที่มีประสิทธิภาพสูงสุด ทันสมัยที่สุด และรุกรานน้อยที่สุด หากคุณกำลังมองหาโรงพยาบาลที่ผสมผสานความเชี่ยวชาญทางการแพทย์แผนจีนระดับสูง เทคโนโลยีล้ำสมัย และบริการที่มีมาตรฐานระดับสากล...อ่านเพิ่มเติม»

เมื่อคุณหรือคนที่คุณรักได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งและรู้สึกหมดหนทางหรือสิ้นหวังในการค้นหาทางเลือกการรักษาในพื้นที่ คุณเคยสงสัยบ้างไหมว่า: อีกด้านหนึ่งของโลก อาจมีทางเลือกการรักษาที่ทันสมัยกว่า รุกรามน้อยกว่า และให้ความหวังมากกว่าหรือไม่? สำหรับคำถามเกี่ยวกับการรักษาโรคมะเร็งแบบใหม่...อ่านเพิ่มเติม»

ผู้ป่วยมะเร็งสมองระยะสุดท้ายที่กลับมาเป็นซ้ำหลังจากได้รับการรักษาด้วย CAR-T มาแล้ว 17 ครั้ง พบว่าเนื้องอกหายไปอย่างสมบูรณ์ภายใน 4 สัปดาห์หลังจากได้รับการรักษาด้วย TIL แบบใหม่ และยังคงปราศจากเนื้องอกมานานกว่า 20 เดือนแล้ว หากต้องการสอบถามข้อมูลเกี่ยวกับการรักษาโรคมะเร็งแบบใหม่และการทดลองทางคลินิก โปรดติดต่อ: โทรศัพท์: 4008803716 | WeChat:...อ่านเพิ่มเติม»

วันที่ 17 พฤศจิกายน 2025 บริษัท Abbisko ประกาศการนำเสนอโปสเตอร์เกี่ยวกับประสิทธิภาพ ความปลอดภัย และผลลัพธ์ที่ผู้ป่วยรายงานในระยะยาวจากการศึกษาทางคลินิกระยะที่ 3 ระดับโลก MANEUVER ของยา pimicotinib (ABSK021) ในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกเซลล์ยักษ์ของเยื่อหุ้มเอ็น (TGCT) ในการประชุม Connective Tissue Oncology Society (CTOS) 2025...อ่านเพิ่มเติม»

วันที่ 8 กันยายน 2568 บริษัท InnoCare Pharma ประกาศว่า HIBRUKA (orelabrutinib) ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (HSA) ของสิงคโปร์ สำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด Marginal Zone Lymphoma ที่กลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา (R/R MZL) ปัจจุบัน ยังมีการทดลองทางคลินิกของยาใหม่ๆ อีกมากมาย...อ่านเพิ่มเติม»

เมื่อวันที่ 28 สิงหาคม ศูนย์ประเมินยา (CDE) ของสำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติ (NMPA) ประกาศว่า BL-B01D1 สำหรับฉีด จะถูกเสนอให้รวมอยู่ในกระบวนการพิจารณาแบบเร่งด่วน โดยมีวัตถุประสงค์สำหรับผู้ป่วยมะเร็งโพรงจมูกที่กลับมาเป็นซ้ำหรือแพร่กระจายที่มีประวัติ...อ่านเพิ่มเติม»

เมื่อวันที่ 21 สิงหาคม ยา epcoritamab ซึ่งเป็นตัวกระตุ้นเซลล์ T แบบสองเป้าหมาย ได้รับการพิจารณาแบบเร่งด่วนจากศูนย์ประเมินยา (CDE) ของสำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติ (NMPA) การอนุมัตินี้มุ่งเป้าไปที่ผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดฟอลลิคูลาร์ (FL) ที่กลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา ซึ่งเป็นกลุ่มย่อยที่มีความต้องการการรักษาอย่างสูง...อ่านเพิ่มเติม»

วันที่ 29 สิงหาคม ยา HERNEXEOS® (ยาเม็ดซองซอนเกอร์ทินิบ) ของบริษัท Boehringer Ingelheim ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติของจีน (NMPA) ให้ใช้เป็นยาเดี่ยวในการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC) ที่ไม่สามารถผ่าตัดได้ ระยะลุกลามเฉพาะที่ หรือระยะแพร่กระจาย โดยที่เนื้องอกมีลักษณะ...อ่านเพิ่มเติม»

เมื่อวันที่ 22 สิงหาคม 2568 ยา Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd; Datroway) ได้รับการอนุมัติในประเทศจีนสำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งเต้านมชนิดที่ไม่สามารถผ่าตัดได้หรือเป็นมะเร็งแพร่กระจายที่มีตัวรับฮอร์โมนเป็นบวกและ HER2 เป็นลบ (การตรวจทางอิมมูโนฮิสโตเคมี [IHC] 0, IHC 1+ หรือ IHC 2+/การตรวจแบบ in situ hybridization [ISH] เป็นลบ)...อ่านเพิ่มเติม»

ในเดือนสิงหาคม พ.ศ. 2568 ศูนย์ประเมินยา (CDE) ของสำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติ (NMPA) ได้ให้การรับรองสถานะการบำบัดแบบก้าวหน้า (Breakthrough Therapy Designation) อย่างเป็นทางการแก่ Ina-cel ซึ่งเป็นการบำบัดด้วยเซลล์ CAR-T ที่มุ่งเป้าไปที่ CD19 รูปแบบใหม่ ที่พัฒนาขึ้นโดยอิสระโดย Juventas สำหรับการรักษาผู้ป่วยเด็กที่มี...อ่านเพิ่มเติม»