-
ต้นเดือนมีนาคม องค์การบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติได้อนุมัติยา Jaypirca® (pirtobrutinib) สำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง (CLL) หรือมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดเซลล์เล็ก (SLL) ที่เคยได้รับการรักษาด้วยยาแบบทั่วร่างกายมาแล้วอย่างน้อยหนึ่งครั้ง รวมถึงยาที่ทำลายเซลล์ไทโรซีนของบรูตัน...อ่านเพิ่มเติม»
-
ข่าวที่น่าตื่นเต้นเพิ่งออกมาจากศูนย์ประเมินยา (CDE) ของสำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติของจีน: การทดลองทางคลินิกสำหรับยาฉีด KSD-101 ซึ่งพัฒนาโดย Hensen Bio ได้รับการอนุมัติแล้ว ข้อบ่งใช้คือสำหรับ “เนื้องอกเม็ดเลือดที่เกี่ยวข้องกับ EBV ที่...”อ่านเพิ่มเติม»
-
เมื่อเร็วๆ นี้ สำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติจีน (NMPA) ได้อนุมัติข้อบ่งชี้ใหม่สำหรับยาไบรีโอซิคลิบ (Bireociclib) ซึ่งเป็นยาใหม่ระดับ 1 ที่พัฒนาขึ้นโดยอิสระโดยบริษัท Xuanzhu Biopharmaceutical ข้อบ่งชี้ใหม่นี้คือการใช้ร่วมกับยาต้านเอนไซม์อะโรมาเทส (aromatase inhibitor) เป็นการรักษาด้วยฮอร์โมนเบื้องต้น...อ่านเพิ่มเติม»
-
เมื่อวันที่ 28 กุมภาพันธ์ 2569 สำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติ (NMPA) ได้อนุมัติอย่างเป็นทางการให้วางจำหน่ายยา JMKX001899 ซัลเฟต สำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC) ระยะลุกลามที่มีการกลายพันธุ์ KRAS G12C ซึ่งเคยได้รับการรักษาด้วยยาเคมีบำบัดมาก่อนอย่างน้อยหนึ่งครั้ง JMKX001899...อ่านเพิ่มเติม»
-
เมื่อวันที่ 13 กุมภาพันธ์ 2569 ศูนย์ประเมินยา (CDE) ของสำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติของจีนได้ประกาศว่า ยาเม็ด GFH375 ได้รับการบรรจุอยู่ในกลุ่มยาบำบัดแบบก้าวหน้า (Breakthrough Therapy Designation) สำหรับการรักษาผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC) ที่มีการกลายพันธุ์ของยีน KRAS G12D ...อ่านเพิ่มเติม»
-
เมื่อวันที่ 12 กุมภาพันธ์ 2569 ศูนย์ประเมินยา (CDE) ของสำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติของจีน ได้ประกาศเมื่อวันที่ 4 กุมภาพันธ์ว่า ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) ได้รับการเสนอชื่อให้รวมอยู่ในโครงการบำบัดแบบก้าวหน้า (Breakthrough Therapy Program) เพื่อใช้เป็นยาเสริมในการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มี HER2...อ่านเพิ่มเติม»
-
แผนกผู้ป่วยต่างประเทศของโรงพยาบาลมะเร็งปักกิ่งใต้ ภูมิใจที่ได้มอบการรักษาโรคมะเร็งที่ทันสมัยที่สุดแก่ผู้ป่วยต่างชาติ รวมถึงการรักษาด้วยการจับนิวตรอนโบรอน (BNCT) ซึ่งเป็นการรักษาปฏิวัติวงการที่ได้เปลี่ยนแปลงชีวิตผู้คนมาแล้วมากมาย ตัวอย่างจากชีวิตจริง: ประสบการณ์ของคุณนายหวู ในปี 2022...อ่านเพิ่มเติม»
-
เมื่อวันที่ 9 กุมภาพันธ์ 2569 เว็บไซต์อย่างเป็นทางการของศูนย์ประเมินยา (CDE) แห่งสำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติ (NMPA) ประกาศว่า ZL-1310 สำหรับฉีด ซึ่งเป็นยาแอนติบอดีคอนจูเกต (ADC) ที่มุ่งเป้าไปที่ DLL3 ชนิดใหม่ มีแผนที่จะได้รับการอนุมัติให้เป็นยาบำบัดแบบก้าวหน้า (Breakthrough Therapy Designation) ...อ่านเพิ่มเติม»
-
สำหรับผู้ป่วยทุกท่านที่เดินทางไกลเพื่อมารับการรักษา เราเข้าใจดีว่า สิ่งที่คุณนำมานั้นไม่ใช่แค่ประวัติทางการแพทย์ที่ซับซ้อน แต่ยังรวมถึงความไว้วางใจและความหวังของครอบครัวของคุณทั้งหมดด้วย ที่แผนกผู้ป่วยนอกของโรงพยาบาลมะเร็งปักกิ่งตอนใต้ เราได้ยินเรื่องราวเช่นนี้ทุกวัน...อ่านเพิ่มเติม»
-
เมื่อเผชิญกับความท้าทายในการรักษาโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักชนิด HER2-positive เราเข้าใจดีถึงความต้องการอย่างเร่งด่วนของคุณในการหาวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพและทันสมัยยิ่งขึ้น วันนี้เราขอแจ้งข่าวดีที่น่ายินดีจากวงการแพทย์ด้านมะเร็งวิทยาของจีน **การรักษาแบบก้าวกระโดดอยู่ไม่ไกลเกินเอื้อม: SHR-A1811 แสดงให้เห็นถึงความโดดเด่น...**อ่านเพิ่มเติม»
-
เมื่อเร็วๆ นี้ สำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติของจีนได้อนุมัติอย่างเป็นทางการให้ใช้ยา Anlotinib Hydrochloride ร่วมกับ Penpulimab จากบริษัท Chia Tai Tianqing เป็นการรักษาลำดับแรกสำหรับมะเร็งตับระยะลุกลาม ซึ่งนับเป็นข้อบ่งชี้ที่ได้รับการอนุมัติลำดับที่สิบสำหรับยา Anlotinib Hydrochloride...อ่านเพิ่มเติม»
-
เมื่อไม่นานมานี้ วงการรักษาโรคมะเร็งในประเทศจีนได้ประสบความสำเร็จครั้งสำคัญ เมื่อวันที่ 7 มกราคม 2568 สำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติได้อนุมัติยาใหม่ SHR-1701 อย่างเป็นทางการสำหรับการจำหน่าย โดยระบุว่าใช้ร่วมกับเคมีบำบัดเป็นการรักษาลำดับแรกสำหรับ...อ่านเพิ่มเติม»
สถาบันการแพทย์ที่ร่วมมือกับโรงพยาบาลมะเร็งปักกิ่ง