เมื่อวันที่ 31 กรกฎาคม บริษัท AstraZeneca และ Merck & Co. ได้ร่วมกันประกาศว่า Lynparza ซึ่งเป็นสารยับยั้ง PARP ของพวกเขา เมื่อใช้ร่วมกับ Abiraterone และ prednisolone ได้รับการอนุมัติในประเทศจีนสำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งต่อมลูกหมากระยะแพร่กระจายที่ดื้อต่อการรักษาด้วยการตัดอัณฑะ (mCRPC) ที่มีการกลายพันธุ์ของยีน BRCA ในเซลล์สืบพันธุ์หรือเซลล์ร่างกาย (gBRCAm หรือ sBRCAm)
ปัจจุบัน ในประเทศจีนยังมีการทดลองทางคลินิกเกี่ยวกับเทคโนโลยีต้านมะเร็งใหม่ๆ อีกมากมายที่กำลังมองหาผู้ป่วยเข้าร่วมการทดลอง หากต้องการปรึกษาเกี่ยวกับยาและเทคโนโลยีใหม่ๆ สามารถติดต่อแผนกต่างประเทศของโรงพยาบาลมะเร็งปักกิ่งตอนใต้ได้
หมายเลขโทรศัพท์: 4008803716
รหัส WeChat: 17801183037
อีเมล:myimmnet@163.com
Lynparza (olaparib) เป็นสารยับยั้ง PARP ตัวแรกในกลุ่มยา และเป็นการรักษาแบบมุ่งเป้าครั้งแรกที่สามารถยับยั้งการตอบสนองต่อความเสียหายของ DNA (DDR) ในเซลล์/เนื้องอกที่มีความบกพร่องใน HRR เช่น การกลายพันธุ์ในยีน BRCA1 และ/หรือ BRCA2 การยับยั้ง PARP ด้วย Lynparza จะทำให้ PARP ติดอยู่บริเวณรอยแตกของ DNA สายเดี่ยว ทำให้การจำลองแบบหยุดชะงัก รอยแตกเหล่านั้นยุบตัวลง และเกิดรอยแตกของ DNA สายคู่ ส่งผลให้เซลล์มะเร็งตาย
การอนุมัตินี้อิงตามผลการวิเคราะห์กลุ่มย่อยจากกลุ่มผู้ป่วยทั่วโลกและกลุ่มผู้ป่วยชาวจีนในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ของ PROpel เป็นหลัก PROpel เป็นการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 แบบสุ่ม สองกลุ่มปิดบังข้อมูล และดำเนินการในหลายศูนย์ เพื่อประเมินประสิทธิภาพ ความปลอดภัย และความทนทานของ Lynparza ร่วมกับ Abiraterone และ prednisolone เมื่อเทียบกับยาหลอกร่วมกับ Abiraterone และ prednisolone ในผู้ป่วยชายที่เป็นมะเร็งต่อมลูกหมากระยะแพร่กระจาย (mCRPC) ที่ไม่เคยได้รับการรักษาด้วยเคมีบำบัดหรือฮอร์โมนบำบัดชนิดใหม่ (NHA) มาก่อนในระยะ mCRPC
ข้อมูลจากกลุ่มผู้ป่วยทั่วโลกที่มีการกลายพันธุ์ของยีน BRCA แสดงให้เห็นว่า การใช้ยา Lynparza ร่วมกับ Abiraterone ช่วยเพิ่มอัตราการรอดชีวิตโดยปราศจากการลุกลามของโรค (rPFS) ได้อย่างมีนัยสำคัญทางคลินิก เมื่อเทียบกับการใช้ยา Abiraterone เพียงอย่างเดียว การวิเคราะห์กลุ่มย่อยของผู้ป่วยที่มีการกลายพันธุ์ของยีน BRCA ในกลุ่มผู้ป่วยทั่วโลกพบว่า การใช้ยา Lynparza ร่วมกับ Abiraterone ช่วยลดความเสี่ยงของการลุกลามของโรคหรือการเสียชีวิตลง 76% และลดความเสี่ยงของการเสียชีวิตลง 70% ค่ามัธยฐานของ rPFS และค่ามัธยฐานของอัตราการรอดชีวิตโดยรวม (OS) ในกลุ่มที่ใช้ยา Lynparza ร่วมกับ Abiraterone ยังไม่ถึงค่าเฉลี่ย ในขณะที่ค่ามัธยฐานของ rPFS และค่ามัธยฐานของ OS ในกลุ่มที่ใช้ยา Abiraterone เพียงอย่างเดียวอยู่ที่ 8 เดือนและ 23 เดือน ตามลำดับ
ปัจจุบัน ในประเทศจีนยังมีการทดลองทางคลินิกเกี่ยวกับเทคโนโลยีต้านมะเร็งใหม่ๆ อีกมากมายที่กำลังมองหาผู้ป่วยเข้าร่วมการทดลอง หากต้องการปรึกษาเกี่ยวกับยาและเทคโนโลยีใหม่ๆ สามารถติดต่อแผนกต่างประเทศของโรงพยาบาลมะเร็งปักกิ่งตอนใต้ได้
หมายเลขโทรศัพท์: 4008803716
รหัส WeChat: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
วันที่โพสต์: 7 สิงหาคม 2568