เมื่อวันที่ 31 กรกฎาคม 2568 บริษัท ImmuneOnco Biopharmaceuticals ประกาศข้อมูลเบื้องต้นด้านความปลอดภัยและประสิทธิภาพจากการศึกษาแบบเปิดฉลากหลายศูนย์ระยะที่ 2 ของ IMM2510 ร่วมกับเคมีบำบัดสำหรับผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC) ระยะลุกลามในระยะเริ่มต้น ซึ่งดำเนินการในประเทศจีน
ณ วันที่ 1 กรกฎาคม 2568 มีผู้ป่วย 33 รายที่ได้รับยาในขนาด 10 มก./กก. โดยมีผู้ป่วย 21 รายที่ได้รับการประเมินเนื้องอกอย่างน้อยหนึ่งครั้ง (สามารถประเมินประสิทธิภาพได้) พบการตอบสนองบางส่วนในผู้ป่วยที่สามารถประเมินประสิทธิภาพได้ 62% ซึ่งประกอบด้วยการตอบสนองบางส่วนในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดเซลล์สความัส 80% (8/10) และผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์สความัส 46% (5/11) ผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่สามารถประเมินประสิทธิภาพได้มีการประเมินเนื้องอกเพียงครั้งเดียว ณ วันที่ตัดข้อมูล ImmuneOnco คาดว่าจะนำเสนอข้อมูลด้านความปลอดภัยและประสิทธิภาพของการทดลอง IMM2510 ร่วมกับการรักษาด้วยเคมีบำบัดในผู้ป่วยมะเร็งปอดระยะเริ่มต้นในการประชุมทางการแพทย์ในอนาคต
ข้อมูลด้านความปลอดภัยของ IMM2510 สนับสนุนการพัฒนาทางคลินิกต่อไป โดยไม่พบความเป็นพิษที่จำกัดขนาดยาในผู้ป่วย 33 รายที่สามารถประเมินความปลอดภัยได้ ในผู้ป่วยเหล่านี้ ไม่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการรักษา (TRAE) ที่นำไปสู่การลดขนาดยาหรือการเสียชีวิต และมีเพียงหนึ่ง TRAE เท่านั้นที่นำไปสู่การหยุดยา เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ระดับ 3 ขึ้นไปที่พบบ่อยที่สุดคือเกี่ยวกับระบบเลือด โดยมีผลกระทบทางคลินิกที่ไม่พบบ่อย เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่มักเกี่ยวข้องกับการยับยั้ง VEGF (เช่น ความดันโลหิตสูง โปรตีนในปัสสาวะ ไอเป็นเลือด) และเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับภูมิคุ้มกันนั้นพบได้ไม่บ่อยและโดยทั่วไปมีระดับความรุนแรงต่ำ และปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับการให้ยาทางหลอดเลือดดำเกือบทั้งหมดมีระดับความรุนแรงต่ำ
ปัจจุบัน ในประเทศจีนยังมีการทดลองทางคลินิกเกี่ยวกับเทคโนโลยีต้านมะเร็งใหม่ๆ อีกมากมายที่กำลังมองหาผู้ป่วยเข้าร่วมการทดลอง หากต้องการปรึกษาเกี่ยวกับยาและเทคโนโลยีใหม่ๆ สามารถติดต่อแผนกต่างประเทศของโรงพยาบาลมะเร็งปักกิ่งตอนใต้ได้
หมายเลขโทรศัพท์: 4008803716
รหัส WeChat: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
วันที่โพสต์: 5 สิงหาคม 2568